VIDEO
HIGHLIGHT
Log InSign up
3 İMMÜNOGLOBÜLÜNLER
SummaryTranscriptChat

3 İMMÜNOGLOBÜLÜNLER

Antikorlar ve Antijenler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde antikorlar ve antijenler hakkında bilgi verilecektir.

Antikor Nedir?

  • Antikorlar, organizmaya giren moleküllere karşı bağlanabilen maddelerdir.
  • Belirli epitoplara (antijenin bağlandığı kısımlar) özgül olarak üretilirler.
  • Antikorlar, belenfosist adı verilen hücreler tarafından sentezlenip salgılanır.

Epitoplar ve Konformasyonel Epitoplar

  • Epitoplar, antijen üzerindeki bağlanma yerleridir.
  • Antijende farklı epitoplara sahip olabilir.
  • Konformasyonel epitoplar, antijenin üç boyutlu yapısına bağlı olarak oluşur.

Antikor Molekülünün Yapısı

  • Antikor molekülü polipeptit zinciri şeklindedir.
  • Zincir, katlanmalarla üç boyutlu bir yapıya sahiptir.
  • Katlanmalar epitopları oluşturabilir.

Haptene ve Konjugat

  • Haptene, küçük moleküllerdir ve antikor oluşturabilmek için taşıyıcı bir proteine bağlanması gereklidir.
  • Konjugat ise taşıyıcı protein ile haptene'nin birleşmesi sonucu oluşan komplekstir.

Antikorlar ve Antijenler Arasındaki Etkileşim

  • Antikorlar, antijenlere özgül olarak bağlanır.
  • Bu bağlanma, antikorun epitop ile uyumlu olmasına dayanır.
  • Antikorlar, antijenleri tanıyarak bağlanma ve tepki oluşturma yeteneğine sahiptir.

İmmün Yanıt ve İmmünojenler

  • Bir organizmaya verilen bir maddeye karşı spesifik bir immün yanıt ortaya çıkarsa, bu maddeye immünojen denir.
  • İmmün yanıt, antikorların üretilmesiyle gerçekleşir.

Sonuç

Antikorlar, organizmanın savunma sisteminin önemli bir parçasıdır. Antijenlere özgül olarak bağlanarak immün yanıtın oluşmasını sağlarlar. Epitoplar aracılığıyla antijenleri tanır ve bağlanma gerçekleştirirler. Bu bilgiler, immünoloji alanında temel anlayışımızı artırmamızı sağlar.

Antikorlar ve Antijenler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, antikorların ve antijenlerin yapısı ve etkileşimi hakkında bilgi verilmektedir.

Antikorların Tanınması

  • Antikorlar, antijenik yapıları tanıyan özgün moleküllerdir.
  • Antijenik kimyasal zincirler, antikorlar tarafından tanınır.
  • Antikorlar, üç boyutlu oluklara yerleşerek antijeni tanır ve bağlantı oluşturur.

İmmün Yanıtı Etkileyen Faktörler

  • Organizmaya yabancılık derecesi, kimyasal komplekslik ve molekülün büyüklüğü immün yanıtın oluşumunu etkileyen faktörlerdir.
  • Büyük ve karmaşık moleküller daha güçlü bir immün yanıta yol açar.

Polisakkaritler ve Lipoproteinler

  • Polisakkaritler genellikle güçlü antijenlerdir.
  • Lipoproteinler ise zayıf antijen özellikleri gösterir.

Protein Yapısındaki Moleküller

  • Tek zincirli nükleotid katabolitleri (DNA, RNA vb.) zayıf antijen özellikleri gösterirken,
  • Nükleotid proteinleri ise güçlü antijendir.
  • Lipitler ise non-antijenik davranış sergiler ve haptenlere benzer.

Antikorlar ve Aşılar

  • Antikorlar, antijen ile özdeşleşerek immün yanıtın oluşmasını sağlayan maddelerdir.
  • Aşılar, zararsız hale getirilmiş antijenlerin adjuvanlarla birleştirilerek kullanılmasıyla immün yanıtın uyarılmasında kullanılır.

Allerjenler ve Atopik Kişiler

  • Allerjenler, vücuda verildiğinde immün yanıta yol açabilen antijenlerdir.
  • Atopik kişilerde, immün yanıtın oluşmasına neden olan allerjenlere karşı antikorlar üretilir.

Affiniteli Bağlanma

  • Anticen ve antikor molekülleri arasındaki bağlanma kuvveti "affiniti" olarak adlandırılır.
  • Affiniti, KD (ayrışma sabiti) ile gösterilir. Düşük KD değeri yüksek affinitiyi gösterir.

Anticen ve Antikor Moleküllerinin Bağlanması

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, anticen ve antikor moleküllerinin birbirine bağlanması ve bağlanma kuvvetleri hakkında bilgi verilmektedir.

Bağlanma Kuvveti

  • Anticen ve antikor molekülleri, birbirlerini çekerek bağlanma oluştururlar.
  • Bağlanma kuvveti "afiniti" olarak adlandırılır ve KD (ayrışma sabiti) ile ölçülür.
  • Düşük KD değeri, yüksek affinitiyi gösterir.

Affinitinin Önemi

  • Affiniti, antikor moleküllerinin antijenin epitoplarına ne kadar güçlü bağlandığını belirtir.
  • Yüksek affiniti, daha güçlü bir ba

Antikorların Bağlanma Gücü

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, antikorların bağlanma gücü ve affinite kavramları üzerinde durulmaktadır.

Antijenlere Verilen Tepkiler

  • Antijene maruz kalındığında B hücreleri uyarılır ve plazma hücrelerine dönüşür.
  • Plazma hücreleri, antijene özgü antikorlar üretir.
  • İlk oluşan antikorların bağlanma gücü milyon da bir ile milyarda bir arasında değişir.

Affinite Uygulanması

  • Aynı antijene tekrar tekrar maruz kalındığında, antikorların bağlanma gücünün arttığı görülür.
  • Bağlanma gücü 10 üzeri 8 ile 10 üzeri XO1'e kadar çıkabilir.
  • Bu duruma affinite uygulanması denir.

Avidite ve Epitoplar

  • Bir antikor farklı sayıda epitopa bağlanabilir.
  • Antikor izotipleri (G, A, M, D, E) farklı epitoplara yakın dururlar.
  • Bir antijenin değişen sayıda epitopuna antikor molekülü bağlanabilir.

Avidite ve Epitoplar

  • Bir antikorun birden fazla epitopa bağlanabilme yeteneği avidite olarak adlandırılır.
  • Bir antikor, aynı anda iki veya daha fazla epitopa bağlanabilir.
  • Bu duruma toplan kuvveti denir.

Antikor Yapısı

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, antikor yapısı ve farklı zincirlerin rolleri üzerinde durulmaktadır.

Ağır Zincir ve Hafif Zincir

  • Antikor molekülü iki ağır zincir ve iki hafif zincirden oluşur.
  • Ağır zincirler uzun ve katlanmış yapıya sahiptir.
  • Hafif zincirler ise daha kısa ve katlanmış yapıya sahiptir.

Pav Kısımları ve Konstun

  • Antikorun bağlama bölgeleri pav olarak adlandırılır.
  • Bağlama bölgelerinin dışında sabit bir konstun kısmı bulunur.

Ağır Zincirler

  • Ağır zincirlerin genleri on dördüncü kurumuzda kodlanır.
  • Farklı ağır zincir tipleri vardır: G (gamma), A (alfa), M (mu), D (delta), E (epsilon).

Hapten ve Epitoplar

  • Hapten, antijene bağlanma yeteneği olmayan küçük bir moleküldür.
  • Epitoplar, antijenin bağlandığı bölgedir.

Amin Asit Çeşitliliği

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, kırmızı bölgelerdeki amin asit çeşitliliği ve değişkenliği hakkında bilgi verilmektedir.

Amin Asitlerin Değişkenliği

  • Amin asit dizileri değiştikçe, antijenik özellikleri farklılaşır.
  • Farklı amin asit sıralamalarına sahip olanlar, farklı mikropları tanıyabilir.
  • Ağır zincirler yaklaşık 450 amino asitten oluşurken, hafif zincirler yaklaşık 212 amino asitten oluşur.
  • Her bir amin asidin sayısı ve dizilimi birbirinden farklıdır.

İzotipler ve Dizilim Çeşitliliği

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, izotipler ve amin asit dizilimindeki çeşitlilik hakkında bilgi verilmektedir.

İzotipler ve Dizilim Çeşitliliği

  • İzotipler arasındaki farklılık, sabit bölgelerde bulunan amin asidin sayısı ve dizilimiyle ilgilidir.
  • Her bir izotipin karbonhidrat molekülleri de farklıdır.
  • Her bir izotipin emingolabilin keyi molekili aynıdır, ancak diğer kısımlar farklılık gösterebilir.
  • Amin asit dizilimi ve sayısı her izotipte farklıdır.

Emingolabilin Keyi Molekili

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, emingolabilin keyi molekili ve amin asit dizilimindeki değişkenlik hakkında bilgi verilmektedir.

Emingolabilin Keyi Molekili

  • Emingolabilin meyye bakan kısımda sabit kısım bir iki üç dört olmuştur.
  • Amin asit dizilimi bu kısımda da farklılık gösterir.
  • Emingolabilin diye yeğe gelince, tamamen farklı bir dizilime sahiptir.
  • Her bir emingolabilin eğerde kesinler aynıdır.

Ağır Zincir ve Hafif Zincir Dizilimi

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, ağır zincir ve hafif zincirlerdeki amin asit dizilimi hakkında bilgi verilmektedir.

Ağır Zincir ve Hafif Zincir Dizilimi

  • Ağır zincirden sorumlu olan pahkısımında 14. amino aside kadar olan kısım kodlanmıştır.
  • Hafif zincirin pahkısımında ise 22. amino aside kadar olan kısım kodlanmıştır.
  • Amin asitlerinin sayısı ve dizilimi, antijenik özellikleri belirler.

Amin Asit Çeşitliliği

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, amin asit çeşitliliği ve değişkenliği hakkında bil

Muamele Edilen Bölüm

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, muamele edilen bölümün ikiye ayrıldığı ve fabrikasyonun gerçekleştiği anlatılıyor.

Muamele Edilen Bölüm

  • Pipsin açıkçası ikiye bölmüş olduğu ve iki parçanın bulunduğu belirtiliyor.
  • Menteşe eden bölmenin alt kısımda evsi kısma sahip olduğu ve birbirine bağlı olduğu ifade ediliyor.

Menteşe Eden Bölme

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, menteşe eden bölmenin nasıl oluştuğu ve parçalarının detayları anlatılıyor.

Menteşe Eden Bölme

  • Menteşe eden bölmenin alt kısımda evsi kısma sahip olduğu ve ayrı ayrı pablarla birleştirildiği belirtiliyor.
  • Üç eceye ve üç parçaya sahip olan bu yapıda, her bir parçanın farklı özelliklere sahip olduğu ifade ediliyor.

Pap Kısımları

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, pap kısımlarının yapıları ve görevleri hakkında bilgi veriliyor.

Pap Kısımları

  • Pap kısımlarının fragment antijinlere bağlandığı ve sabit kısım olarak görev yaptığı ifade ediliyor.
  • Kristalleşebilen kısmın da bulunduğu ve bazı kitaplarda bu bölüme Frakman't denildiği belirtiliyor.

Efsik Kısma

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, efsik kısmın antikora hangi özellikleri sağladığı açıklanıyor.

Efsik Kısma

  • Efsidinci antijin bağlayan kısma ve sabit kısma sahip olan efsik kısmın plazantadan geçebilme özelliği verdiği ifade ediliyor.
  • Sadece imin kulublin G antikorunun plazentadan geçebildiği ve hamile anneden bebeğe aktarılabildiği belirtiliyor.

Fagositik Hücreler ve Kompleman Proteinleri

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, fagositik hücrelerin ve kompleman proteinlerinin efsik kısma olan etkileri anlatılıyor.

Fagositik Hücreler ve Kompleman Proteinleri

  • Fagositik hücrelerin ve kompleman proteinlerinin efsik kısma bağlanabilme gibi özelliklere sahip olduğu ifade ediliyor.
  • Bu özellikler sayesinde plazentadan geçebilme veya geçememe yetenekleri olduğu belirtiliyor.

Efsik Kısmına Karşı Reseptörler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, e

Bağışıklık Sistemi ve Emin Kulüblülun A

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, bağışıklık sisteminin önemli bir bileşeni olan emin kulüblülun A'nın yapısı ve işlevi hakkında bilgi verilmektedir.

Emin Kulüblülun A'nın Yapısı ve İşlevi

  • Emin kulüblülun A, bağırsakta, bronşiyal sekresyonlarda, anne sütünde, prostatik sıvıda ve diğer bazı salgılarda bulunan bir proteinidir. Vücudun çeşitli bölgelerini mikroplara karşı korumada rol oynar.
  • İki molekül bir araya gelerek dimer halinde birleşir. Hem monomer hem de dimer formunda bulunabilir.
  • Emin kulüblülun A'nın bağlama bölgeleri vardır. Bu bölgeler, mikroplarla etkileşime girerek kompleman sistemini aktive eder.
  • Kompleman sistemi üç yolaktan oluşur: klasik yolağa ek olarak alternatif yolağı ve mannoz bağlayan lektin yolağı da vardır. Emin kulüblülun A, alternatif yoldan kompleman sistemini aktive eder.
  • Emin kulüblülun A'nın antibakteriyel ve antiviral etkileri vardır. Mikropları nötralize ederek hem bakterilere hem de virüslere bağlanır.
  • Emin kulüblülun A, antijenle bağlanarak kompleman kaskadını başlatabilir. Bu sayede mikroplara karşı etkili bir savunma mekanizması oluşturur.
  • Emin kulüblülun A, ilk üretilen antikor izotipi olarak bilinir. Antijenle karşılaşılması sonucunda üretilir ve bağışıklık yanıtının başlangıcında önemli bir rol oynar.
  • Emin kulüblülun A'nın yapısı, antijene bağlı olarak değişebilir. Bu değişim, somatik hiperdeğişim adı verilen bir süreçle gerçekleşir.
  • Emin kulüblülun A'nın yanı sıra diğer izotipler de bulunur. Örneğin, kankuru grubuna ait olanlar antihar ve antifeye gibi özelliklere sahiptir.

Emin Kulüblülun M ve G

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, emin kulüblülun M ve G'nin yapısı ve işlevi hakkında bilgi verilmektedir.

Emin Kulüblülun M

  • Emin kulüblülun M, serumda ikinci sırada en çok üretilen emin kulüblülundur. Barzaklar, ter ve diğer salgılardan kaynaklandığı için en yüksek miktarda üretilir.
  • Emin kulüblülun M, antijenle bağlanarak kompleman sistemini aktive edebilir. Ayrıca bakteri ve virüslere karşı antibakteriyel ve antiviral etkileri vardır.
  • Emin kulüblülun M'nin ömrü yaklaşık olarak üç gündür.

Emin Kulüblülun G

  • Emin kulüblülun G, serumda en çok üretilen emin kulüblülündür. Yara ö

Hüseyin Kayboluyor

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, hücreler arasında gerçekleşen etkileşimler ve antijenlere karşı verilen tepkiler üzerinde durulmaktadır.

Emin Kulüblülün M'e Bakalım

  • Serumdaki miktarı yüz binde beş milikre olan bir molekül.
  • Yara ömrü iki gün.
  • Molekül darlığı yüz doksan bin dalgunun.
  • Komplemanı bağlamıyor ve pilezantıdan geçemiyor.

Emin Kulüblülün M'e'ye Karşı Receptorler

  • Mass hücreleri, bozopillarda ve eozun fillerinde bulunan receptorler.
  • Emin kulüblülün M'e'ye karşı bazı hücrelerimizde de receptorler bulunuyor.

Allerjik Tepkiler ve Emin Kulüblülün E

  • Allerjik reaksiyonlarda emin kulüblülün M'e geliştikten sonra emin kulüblülün E'nin devreye girdiği anlatılıyor.
  • Mass hücreleri ve bazopillardaki receptorlere bağlanarak uyarılıyorlar.

Antijen Bağlanması ve Hedeflenme

  • Emin kulüblülün E'nin moleküler yapısını düşündürerek, antijene bağlandığında mass hücresinin aynı antijene tepki verdiği anlatılıyor.
  • Bu tepki sonucunda salgılanan medyatörlerin şiddetli allergik reaksiyonlara neden olabileceği belirtiliyor.

Emin Kulüblün G ve Afsınlıkları

  • Emin kulüblün G1, G2, G3 ve G4 genlerinin afsınlıkları üzerinde duruluyor.
  • Emin kulüblün A1, A2, D ve E gibi izotipleri de bahsediliyor.

Komplemanın Yolakları

  • Komplemanın klasik yolunu emin kulüblün G ile M'u uyarırken, alternatif yolunu ise emin kulüblün A uyarıyor.
  • Pilezant'dan geçebilen molekül ise emin kulüblün G'e bağlanabilen molekül.

İmin Gülo Bilin Giyim Özellikleri

  • İmin gülo bilin E'nin pazofillerde reseptöre bağlandığı belirtiliyor.
  • Nerdshob ile Nehlami olarak adlandırılan özellikler hakkında bilgi veriliyor.

En Kahveceler ve Cd 16

  • En kahvecelerde cd 16 var ve bu molekül imin gülo bilin giyimin efsi resettörüdür.
  • Cd 16'nın en kahvecelere bağlandığında öldürme işlemi gerçekleştirdiği anlatılıyor.

Epitoplar ve İzotip-Hallotip Farklılıkları

  • Antikorların epitoplara bağlandığı kısımlara iz

Dizi Betimlemesi

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, dizinin betimlemesinin TRT tarafından Sesli Betimleme Derneği'ne yaptırıldığı belirtilmektedir.

Dizi Betimlemesi

  • Bu dizinin betimlemesi TRT tarafından Sesli Betimleme Derneği'ne yaptırılmıştır.
  • Bu dizi, görme engelli izleyicilerin içeriği anlamalarına yardımcı olmak için sesli betimleme ile sunulmaktadır.
  • Sesli betimleme, görsel sahneleri ve aksiyonları sözlü olarak aktararak izleyicilere daha fazla bilgi sağlar.

Genler ve Polimorfizm

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde genlerin farklı tipleri ve polimorfizm kavramı hakkında bilgi verilmektedir.

Polimorfik Genler

  • Bazı genler bir türün tüm bireylerinde aynı DNA dizisiyle kodlanır. Bu genlere non-polimorfik genler denir.
  • Diğer bazı genler ise bir türün tüm bireylerinde farklı alternatif DNA dizileriyle kodlanır. Bu genlere polimorfik genler denir.
  • Polimorfik genlerde, her bir bireyde farklı alternatif bir DNA dizisi bulunur, ancak bu genlerin işlevi aynıdır.

Allel ve Homozigot-Heterozigot

  • Bir kromozomun belirli bir lokusundaki değişik baz dizilerine allel denir.
  • Eğer bir birey her iki kromozomunda da aynı allele sahipse homozigot, farklı allele sahipse heterozigot olarak adlandırılır.

Doku Grubu Antigenleri

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde doku grupları ve doku grubu antigenleri hakkında bilgi verilmektedir.

Doku Grubu Antigenleri

  • Her hücremizde doku gruplarını ve kimliğimizi belirleyen antigenler bulunur.
  • Doku grupları, anneden ve babadan gelen genetik bilgilerle oluşur ve kişinin kimliğini tanımlar.
  • Doku grubu uyumsuzluğu organ nakillerinde sorunlara neden olabilir ve reddedilmeye yol açabilir.

Bu şekilde devam edersek daha fazla detay ekleyebilirim veya başka konulara geçebilirim. Lütfen talimatlarınızı belirtin.

Mehacı ve Klasik Antijenler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, mehacı ve klasik antijenlerin yapısı ve işlevi hakkında bilgi verilmektedir.

Mehacı ve Klasik Antijenler

  • Mehacı, immun yanıt oluşturmak için önemli bir rol oynar.
  • Teleomere yakın klasik antijenler ve centromere yakın klasik antijenler olarak iki farklı türü vardır.
  • Klasik antijenler arasında Hela A, Hela B, Hela C gibi proteinler bulunur.
  • Mehacı 3'te kompleman, sitokin ve diğer proteinlere ait genler bulunur.
  • Klas 1 proteinleri Alpha zinciri ve Beta 2 mikroglobulin zinciri ile oluşur.
  • Klas 2 proteinleri ise Alpha 1 zinciri ve Beta zinciri ile oluşur.

Mehacı Klasi 3

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, mehacı klasi 3'ün özellikleri ve içerdiği genler hakkında bilgi verilmektedir.

Mehacı Klasi 3

  • Mehacı klasi 3'te kompleman, tüm örneklost faktörü gibi proteinlere ait genler bulunur.
  • Beta 2 mikroglobulin bu bölgede kodlanmaz, ancak 15. kromozomda kodlanır.
  • Mehacı klasi 3'te Alpha zinciri ve Beta zinciri proteinlere dönüşmüştür.

Mehacı Klasi 2

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, mehacı klasi 2'nin özellikleri ve içerdiği genler hakkında bilgi verilmektedir.

Mehacı Klasi 2

  • Mehacı klasi 2'de Alpha zinciri ve Beta zinciri proteinlere dönüşmüştür.
  • Klas 2 proteinleri kompleman, tüm örneklost faktörü gibi proteinleri içerir.

Mehacı Antijenleri

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, mehacı antijenlerinin anne ve babadan gelen mehacılardan nasıl oluştuğu hakkında bilgi verilmektedir.

Mehacı Antijenleri

  • İnsanlarda mehacılara allellerle numaralar verilir.
  • Anne ve babadan gelen mehacılarda ağırlıklar eşittir.
  • Hücrelerdeki sınıf bir mehacının ifadesi, sınıf ikinin ifadesini artırır.
  • Sınıf bir ve sınıf iki mehacılardan oluşan proteinlerin miktarı artar.

İki Annenin Genetik Mirası

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, iki annenin genetik mirasının nasıl aktarıldığı ve çeşitli kombinasyonların oluşabileceği anlatılmaktadır.

İki Annenin Genetik Mirası

  • Her bir anne, helahalarında C genine sahiptir.
  • Eğer heterozigot bir bireyse, altı farklı helaha sınıfına ait gamlar bulunur.
  • Bir anneden mavi ve kırmızı genler, diğer anneden sarı ve yeşil genler alınabilir.
  • Farklı kombinasyonlar oluşabilir ve bu nedenle çeşitlilik görülebilir.

Gamların Kodlanması ve Kombinasyonlar

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, gamların kodlanması ve farklı kombinasyonların nasıl oluşabileceği açıklanmaktadır.

Gamların Kodlanması ve Kombinasyonlar

  • Her bir gam, hem alfa hem de beta zincirini kodlayabilir.
  • Farklı zincirlerden farklı gamlar kodlanabilir.
  • Bu durumda 20 farklı kombinasyon meydana gelebilir.

Protein Yapısı

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, protein yapısı hakkında bilgi verilmektedir.

Protein Yapısı

  • Mehacı sınıf ver geni, alpoprofeniz zincirini kodlar.
  • Alfa zinciri üç kıvrıma sahiptir.
  • Betay iki mikroglobulin zinciri bulunur.

Fulimorfik ve Polimorfik Zincirler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, fulimorfik ve polimorfik zincirlerin farklılıkları açıklanmaktadır.

Fulimorfik ve Polimorfik Zincirler

  • Betay iki mikroglobulin zinciri polimorfiktir.
  • Alfa bir ile alfa iki zincirleri fulimorfiktir.

Protein Parçalanması ve Oluşumu

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, protein parçalanması ve oluşumu süreci anlatılmaktadır.

Protein Parçalanması ve Oluşumu

  • Lizozomlar tarafından proteinler sindirilerek peptit parçalarına ayrılır.
  • Peptit parçalarının birleşmesiyle yeni protein parçacıkları oluşur.

Mikrobün Peptit Parçasının Tanınması

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, mikrobün peptit parçasının nasıl tanındığı açıklanmaktadır.

Mikrobün Peptit Parçasının Tanınması

  • Mikrobün peptit parçası, alfa bir ve alfa iki zincirleri arasına yerleştirilir.
  • Tevücere reseptörü, mehacayı ve peptit parçasını birlikte tanır.

Antijenik Peptitlerin Bağlanması

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, antijenik peptitlerin nasıl bağlandığı açıkl

Vücut Ücretsiz ve Mehaca

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, vücutta bulunan ücretsiz bir yapı olan mehacanın üzerindeki moleküler bileşenler ve bunların işlevleri hakkında bilgi verilmektedir.

Mehacaya Bağlı Moleküler Bileşenler

  • Mehacanın üzerindeki moleküler bileşenler arasında mönüklü bir mehaca, alfabül alfaki ve mikrobiyal antijen yer almaktadır.
  • Bu moleküler bileşenler, tevücere reseptörleri tarafından tanınır ve bağlanma gerçekleştirir.
  • Peptit de mehacaya bağlı olan bir diğer bileşendir.

Uygunluk ve Hücre Öldürme

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, uygunluk durumunda hücre öldürme süreci hakkında bilgi verilmektedir.

Uygunluk Durumu ve Hücre Öldürme

  • Mehacaya uygun şekilde bağlanabilen peptit dinkeni ile mehaca bağlanan iki bileşiğin uygun olması gerekmektedir.
  • Eğer uygunluk sağlanırsa, hedefteki hücre öldürülür.
  • Alfabiyet başlayan bir kitaptan alfa ve beta mikrogülünün birleştiği görülmektedir.

JD8 ve Tutunma

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, JD8 adlı yapı ve tutunma mekanizması hakkında bilgi verilmektedir.

JD8 ve Tutunma

  • JD8, tutunla olarak adlandırılan bir yapıdır.
  • Alfa üçe bağlanan JD8, alfay iki ile pepti dinin de bağlandığı görülmektedir.
  • Beta iki mikrogülü de alfay üçe bağlanmaktadır.

Polimorfizm ve Hücrelerde Varlık

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, polimorfik yapının önemi ve farklı hücre tiplerindeki varlığı hakkında bilgi verilmektedir.

Polimorfizm ve Hücrelerde Varlık

  • Alfabir ve alfay iki polymorphik yapısı her bir hücre tipinde farklılık göstermektedir.
  • Neutropiller dışında tüm hücrelerde bulunan bu yapılar, çeşitli dokularda yer almaktadır.
  • Erit otositlerde ise bu yapı bulunmamaktadır.

Neutropillerin Varlığı

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, neutropillerin var olduğu dokular hakkında bilgi verilmektedir.

Neutropillerin Varlığı

  • Neutropiller, otositler, böbrek hücreleri, beyin hücreleri gibi çeşitli dokularda bulunmaktadır.
  • Ancak bir

Teylen Pozisyonu ve Meyacınlar

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, teylen pozisyonu üzerindeki meyacınların önemi ve işlevi hakkında bilgi verilmektedir.

Teylen Pozisyonu ve Meyacınlar

  • Teylen pozisyonu üzerinde bulunan meyacınlar, özgür olarak tanındığında uyarılma sağlar.
  • Şematik çizimlerle daha üç boyutlu bir model oluşturulabilir.
  • Meyacınların modüklü olduğu görülür. Bu modüklere bağlı olarak oluktaki peptitlerin mikrobial peptitlere dönüşebilir.
  • Meyacınlar kimliğimizi belirleyen faktörlerdir ve anneden babadan geçer.

Meyacı Kimlikleri ve Nakiller

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, meyacı kimliklerinin önemi ve nakillerle ilgili bilgiler paylaşılmaktadır.

Meyacı Kimlikleri ve Nakiller

  • Her bir kişinin meyacı kimliği farklıdır. Örneğin, böbrek nakli gerektiğinde uygun bir donörden uyumlu meyaca ihtiyaç duyulur.
  • Uyumlu bir meyaca sahip olmanın önemi vurgulanmaktadır. Tam uyumlu veya çok yakın bir uyum gereklidir.
  • Meyacılar ne kadar uygun olursa, vücutta daha uzun süre etkili olurlar ve bağışıklık sistemini güçlendirirler.

Meyacılar ve İmmün Yanıt

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, meyacıların immün yanıt üzerindeki etkisi ve hastalıklara karşı savunma mekanizmalarını sağladığı bilgileri verilmektedir.

Meyacılar ve İmmün Yanıt

  • Meyacılar, antijenlere karşı tepki göstererek immün yanıtın oluşmasını sağlar.
  • İmmün yanıt, vücudun hastalıklara karşı savunmasını sağlayan bir mekanizmadır.
  • COVID-19 gibi bir hastalığa karşı immün yanıtın önemi vurgulanmaktadır. Uygun bir immün yanıt oluşmadığında savunma zayıflar ve hastalık riski artar.

Hastalıklara Yatkınlık ve Direnç Durumu

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, hastalıklara yatkınlık ve direnç durumu ile ilgili bilgiler paylaşılmaktadır.

Hastalıklara Yatkınlık ve Direnç Durumu

  • Bazı ailelerde hastalıklara karşı yatkınlık görülebilir. Bu durum, meyacı gruplarının farklı olmasından kaynaklanır.
  • Bazı ailelerde ise hiçbir şekilde hastalık görülmez. Bu durumda meyacıların hastalıklara karşı dirençli olduğu söylenebilir.
  • Meyacı grupları, çeşitli hastalıklara karşı yatkın veya diren

Protein Üretimi ve Tanıma

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, protein üretimi için gereken DNA kodlamasının çeşitli mikropların tanınmasıyla nasıl ilişkili olduğu açıklanmaktadır.

Protein Üretimi İçin Gerekli DNA Kodlaması (2:14:47 - 2:15:20)

  • Proteinlerin üretilmesi için DNA'da bulunan genlerin çeşitli kombinasyonlarla kodlanması gerekmektedir.
  • Mikropları tanımak ve onlara tepki verebilmek için farklı reseptörler üretilmelidir.
  • Bu nedenle, hem bağışıklık sistemi hücreleri hem de beyaz kan hücreleri tarafından milyonlarca farklı mikrop tanınabilmelidir.

Mikropların Tanınması ve Reaksiyon Verme (2:15:20 - 2:16:31)

  • Mikropları tanımak için T hücreleri ve B hücreleri tarafından reseptörler üretilmelidir.
  • Kurum özümlemelerine bakıldığında, genetik potansiyelin sadece yaklaşık 30 bin protein kodlayabileceği hesaplanmıştır.
  • Ancak, hayatta kalabilmek için milyonlarca farklı patojeni tanımak gerekmektedir. Bu da farklı reseptörlerin üretilmesini gerektirir.

B hücrelerinin Gelişimi ve Protein Üretimi (2:16:31 - 2:20:56)

  • B hücrelerinin gelişimi sırasında ağır zincir ve hafif zincir proteinleri üretilmektedir.
  • Ağır zincirlerin oluşumu 14. kromozomda, hafif zincirlerin oluşumu ise 22. kromozomda gerçekleşmektedir.
  • Bu süreçte, farklı gen segmentleri birleşerek çeşitli kombinasyonlar oluşturur ve protein çeşitliliği artar.

Protein Çeşitliliği ve Tanıma Mekanizması (2:20:56 - 2:23:59)

  • Farklı gen segmentlerinin birleştirilmesiyle protein çeşitliliği artar.
  • Enzimler aracılığıyla bazı bölgeler kesilerek, farklı kombinasyonlar oluşturulur.
  • Bu sayede, mikropları tanımak için daha fazla reseptör üretilebilir ve bağışıklık sistemi güçlenmiş olur.

Genetik Kombinasyonlar ve Olasılık

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, genetik kombinasyonların nasıl çeşitlilik yarattığı ve bu durumun olasılıkları nasıl etkilediği açıklanmaktadır.

Genetik Kombinasyonlar ve Çeşitlilik (2:24:32 - 2:25:51)

  • Farklı gen segmentlerinin birleştirilmesi

Hızlınceli ve Zincirli Mutasyonlar

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, hızlınceli ve zincirli mutasyonlar hakkında bilgi verilmektedir.

Hızlınceli Mutasyonlar

  • Hızlınceli mutasyonlarda, gelişim sürecindeki farklı aşamalarda meydana gelen mutasyonlar bir araya gelerek etkileşime geçer.
  • Ağır zincirli ve hapif zincirli şeylerin çarpımı sonucunda çeşitlilik artar.

Zincirli Mutasyonlar

  • Nokta mutasyonları olarak da adlandırılan transkripsiyon öncesinde gerçekleşen enzimler, baz eklemeleri yaparak yeni bir şey ekler.
  • Proteinlerin nasıl kodlandığına bağlı olarak baz sayısı değişebilir.
  • Baz eklendiğinde amino asit dizisi tamamen değişebilir.

Enzimlerin Nükleotidleri ve Kombinasyonlar

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, enzimlerin nükleotidleri ve kombinasyonların önemi anlatılmaktadır.

  • Enzimler nükleotidleri ekleyebilme kapasitesine sahiptir.
  • Kombinasyonlar sonucunda çeşitlilik artar.
  • Alfa beta tevgire reseptörü 5 şarpa on üzere 12 farklı kombinasyona sahiptir.
  • Gamada alta ise 7 şarpa on üzere 20'ye kadar çıkabilen kombinasyonlar oluşabilir.

Kombinasyonlar ve Mikroorganizmalar

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, kombinasyonların mikroorganizmalar üzerindeki etkisi anlatılmaktadır.

  • Kombinasyonlar sayesinde çok yüksek sayıda mikrobu tanıyabiliriz.
  • Beyevciler reseptörü ve tevgire reseptörünü üretebilme yeteneği hayatta kalma açısından önemlidir.
  • Toplum olarak insanlar, farklı kombinasyonlara sahip olmaları sayesinde hayatta kalmışlardır.

Gen Segmentleri ve Enzimler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, gen segmentlerinin düzenlenmesi ve enzimlerin rolü hakkında bilgi verilmektedir.

  • Alfa beta ve gamadelta tevgire reseptörünün gelişimi sırasında gen segmentleri düzenlenir.
  • Enzimler bu süreçte nasıl çalıştığını gösterir.
  • Görsel veriler bu konuda yardımcıdır.

Gen Düzenlemeleri ve Kanser

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, gen düzenlemelerinin kanserle ilişkisi anlatılmaktadır.

  • Transkripsiyon sırasında gen düzenlemeleri ile ilgili bölgeler aktif hale gelir.
  • Büyüme ve çoğalmayla ilgili gen

Tüm Olsa Su Kapsüller Sinüs ve Dış Kortekçisi Bulunan Hücreler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, tüm olsa su kapsüller sinüs ve dış kortekçisi bulunan hücrelerin özellikleri ve taşıdıkları moleküler işaretleyiciler üzerinde duruldu.

Tüm Olsa Su Kapsül Hücreleri

  • Tüm olsa su kapsül hücreleri, CD48 ve CD3'ü taşımazlar.
  • Bu hücreler, CD4 ve CD8 bakımından negatif olarak adlandırılır.
  • Ayrıca tevyecilere sahip değillerdir.

Hiyaluronik Asit ve Göç Etme

  • Yüksek miktarda hiyaluronik asit nedeniyle tüm olsa su kapsül hücreleri göç eder.
  • Ancak henüz CD3, CD4, CD8 veya tevyecilere sahip değillerdir.

Çoğalma ve Moleküler İşaretleyiciler

  • Interlökin 7'nin etkisiyle çoğalan tüm olsa su kapsül hücreleri yüksek mitotik aktivite gösterir.
  • Bu evrede CD3, CD4 ve CD8 moleküler işaretleyicileri sentezlenmeye başlar.

Cortex ve Medulla'da Bulunan Hücreler

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, korteks ve medulla bölgelerinde bulunan hücre tipleri üzerinde duruldu.

Temik Epitel Hücreleri

  • Cortex ve medulla'da temik epitelyal hücreler bulunur.
  • Cortiken Medullarsınır ve Medulla'da diensitik hücreler de vardır.
  • Medulla'da ayrıca makrofajlar da bulunur.

CD4 ve CD8 Negatif Tüm Uçları

  • Cortex ile Henir çoğalırken CD3, CD4 ve CD8 moleküler işaretleyicilerine sahip değillerdir.
  • Bu nedenle çift negatif tüm uçları olarak adlandırılırlar.

Çift Pozitif Tüm Uçları

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, interlökin 7'nin etkisiyle çoğalan tüm olsa su kapsül hücrelerinin gelişimi üzerinde duruldu.

Gelişim Evreleri

  • İnterlökin 7'nin etkisiyle çoğalan tüm olsa su kapsül hücreleri artık CD3, CD4 ve CD8 moleküler işaretleyicilerine sahiptir.
  • Bu evrede çift pozitif tüm uçları olarak adlandırılırlar.

Proliferasyon ve Rekombinasyon

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, tüm olsa su kapsül hücrelerinin proliferasyonu ve rekombinasyon süreçleri üzerinde duruldu.

Proliferasyon

  • Tüm olsa su kapsül hücreleri, interlökin 7'nin saldırısıyla yüksek kapasiteli bir proliferasyon gösterir.
  • Bu evrede rekombinasyon aktive edici genörünü projenerik hücreler sentezlemeye başlar.

Rekombinasyon

  • Beta zinciri düzenlenmesiyle başlayan rekombinasyonda, alfa zinciri daha sonra düzenlenir.
  • CD3 ve CD4 moleküler işaretleyicileri gelişim evresinde ortaya çıkar.

Tevh

Timositlerin Gelişimi ve Serpilmesi

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, timositlerin gelişimi ve serpilmesi hakkında bilgi verilmektedir.

Timositlerin Kendi Serpilme Süreci

  • Timositler, kendi hücrelerinden gelen sinyallerle serpilebilir.
  • Mehacı bir ve mehacı iki olarak adlandırılan timosit alt tipleri bulunmaktadır.
  • Timositler, mikropları değil kendi peptit parçalarını tanımak için olukları kullanır.
  • Düşük kuvvetle bağlanan timositlere yaşama izni verilirken, yüksek kuvvetle bağlananlar yok edilir.

Pozitif Seleksiyon ve Negatif Seleksiyon

  • Pozitif seleksiyonda, timositler kendi mehacı moleküllerine bağlanmayı öğrenir.
  • Negatif seleksiyonda ise, timus tarafından üretilen sert antijenlere düşük abilitede bağlananlar yok edilir.
  • Bu süreçte CD4 ve CD8 pozitif timositler oluşur.

Selekisyonların Sonuçları

  • Negatif seleksiyon sonucunda ortadan kaldırılmayan lamb positer hücreler hastalıklara neden olabilir.
  • Olgunlaşan timuslar cortex'ten medulla'ya doğru göç eder.
  • Timuslar, olgunlaşan T hücrelerini diğer dokulara taşırken efferent lenfatik damarları kullanır.

Pozitif ve Negatif Seleksiyon

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, pozitif ve negatif seleksiyon süreçleri detaylı bir şekilde açıklanmaktadır.

Pozitif Seleksiyon

  • Pozitif seleksiyonda, timositler kendi mehacı moleküllerine bağlanmayı öğrenir.
  • Kendi mehacıya bağlanamayan timositler yok edilir.
  • CD4 veya CD8 olarak maturasyona geçerler.

Negatif Seleksiyon

  • Negatif seleksiyonda, kendi mehacı artı sert peptitlere çok kuvvetli bağlanan timositler yok edilir.
  • Bu süreçte CD4 veya CD8 olarak maturasyona geçerler.

Timusun Görevleri ve Etkileri

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, timusun görevleri ve etkileri üzerinde durulmaktadır.

Timusun Görevleri

  • Timus, olgunlaşan T hücrelerini diğer dokulara taşıyan efferent lenfatik damarları kullanır.
  • Timuslar çoğunlukla medulla'da bulunan olgun timositleri içerir.
  • Timuslar, olgunlaşan T hücrelerini diğer dokulara taşıyan efferent lenfatik damarları kullanır.

Timusun Etkileri

  • Timus tarafından üretilen lamb positer hücreler, sert antijenlere yüksek affiniteleriyle bağlanarak apopitoza uğrar.
  • Bu sayede gelişmiş hayatta olan hücreler ortadan kaldır

Anlamadığınız Bir Yer Var mı?

Bölüm Genel Bakışı: Bu bölümde, karışık bir konu hakkında önemli detaylar paylaşılıyor.

Gelişim Silası

  • Gelişim silası hakkında bilgi veriliyor.
  • Önce debul negatif yapılıyor.
  • Sonra debul uzitip yapılıyor.
  • Ardından yadıyor ya da sekiz bu salayı öğrenmek gerekiyor.
  • Zitip selekçiyonu hakkında bilgi veriliyor.
  • Kendi mevacemize bağlı olarak tanımaya başlıyorlar.
  • Negatif selekçiyonun ne olduğu açıklanıyor.
  • Kendi peptiklerimize ve mevacemize kuvvet verenleri ortadan kaldırma işlemidir.