GlucoNEOgénesis: síntesis de glucosa a partir de piruvato, lactato, glicerol y aminoácidos

GlucoNEOgénesis: síntesis de glucosa a partir de piruvato, lactato, glicerol y aminoácidos

¿Qué es la glucogénesis y cuáles son sus sustratos?

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre qué es la glucogénesis y los sustratos que se utilizan para formar glucosa.

Glucogénesis

  • La glucogénesis es el proceso mediante el cual se forma glucosa a partir de componentes o sustratos que no son carbohidratos.
  • Los sustratos de la glucogénesis pueden ser el piruvato, lactato, glicerol y ciertos aminoácidos.
  • La glucogénesis ocurre en el hígado, riñones y células epiteliales del intestino delgado.

Sustratos para la Glucogénesis

  • Los aminoácidos que son sustratos para la gluconeogénesis se les denomina aminoácidos glucógeno cos.
  • Un ejemplo de un aminoácido glucógeno co es la leucina.

Vasos enzimáticos de la Glucogenólisis

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre los vasos enzimáticos de la gluconeogénesis.

Reversión de las reacciones irreversibles

  • La gluconeogénesis consiste en una serie de reacciones que convierten dos moléculas de piruvato nuevamente en una molécula de glucosa.
  • Tres reacciones en la gluconeogénesis son irreversibles. Por lo tanto, hay enzimas únicas capaces de revertir estas reacciones.

Conversión de Piruvato a Oxaloacetato

  • El piruvato como sustrato de la gluconeogénesis tiene que irse primero a la mitocondria porque no puede convertirse en fosforilado por la enzima de la glucólisis, la piruvato quinasa.
  • La piruvato carboxilasa convierte el piruvato en oxaloacetato gracias a la adición de dióxido de carbono al piruvato.

Enzimas exclusivas del ciclo de Krebs y Glucogenólisis

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre las enzimas exclusivas del ciclo de Krebs y gluconeogénesis.

Malato

  • Una vez que hemos formado el oxaloacetato, este se va a convertir en malato gracias a la enzima del ciclo de Krebs, malatodeshidrogenasa.
  • El malato es exportado al citosol donde se convierte nuevamente en oxaloacetato y aquí es donde se requiere nada oxidado.

Fosfoenolpiruvate (PEP)

  • Finalmente, el oxalacetaro acetilo pasa a dos fosfogliceratos y estos pasan a tres fosfogliceratos.
  • El 3-fosfoglicerol se convierte en PEP mediante una serie de reacciones para formar una glucosa que tiene seis carbonos.

Limitantes para convertir Fructosa 6-Fosfato en Glucosa Libre

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre las limitantes para convertir fructosa 6-fosfato en glucosa libre.

Glucosa 6-Fosfato

  • La glucosa 6-fosfato requiere de la enzima glucosa 6 fosfatasa para convertirse en glucosa libre.
  • Esta enzima se encuentra principalmente en el hígado, la corteza renal y los enterocitos del intestino delgado.

Enzimas exclusivas de la Gluconeogénesis

  • Para que dos moléculas de piruvato se conviertan en una molécula de glucosa, se requieren enzimas exclusivas de la gluconeogénesis.
  • Estas incluyen: piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato quinasa, fructosa 1,6-bifosfatasa y glucosa 6-fosfatasa.

Células sin mitocondrias y glucogénesis

Resumen de la sección: En esta sección se habla sobre cómo las células sin mitocondrias en el hígado convierten el lactato en piruvato, que luego se convierte en glucosa a través de la glucogénesis. También se explica cómo los triglicéridos del tejido adiposo pueden ser utilizados como sustratos para la formación de glucosa.

Conversión de lactato a piruvato

  • Las células sin mitocondrias en el hígado convierten el lactato en piruvato gracias a la enzima lactato deshidrogenasa.
  • Se requiere NADH oxidado para este proceso.

Glucogénesis

  • El piruvato generado por la conversión del lactato sigue una serie de reacciones que finalmente dan lugar a la formación de glucosa.
  • La glucógeno génesis utiliza glicerol como sustrato para formar glucosa durante condiciones prolongadas de ayuno.
  • Los triglicéridos del tejido adiposo son convertidos en glicerol, que entra al proceso de gluconeogénesis.
  • El glicerol es convertido a glicerol 3-fosfato gracias a la enzima glicerol quinasa, utilizando ATP.
  • Glicerol 3-fosfato es convertido a dihidroxiacetona fosfato gracias a la enzima glicerol 3-fosfato deshidrogenasa, utilizando NADH oxidado.
  • La dihidroxiacetona fosfato puede convertirse rápidamente en gliceraldehído 3-fosfato, que finalmente se fusiona para formar fructosa 1,6-bisfosfato.
  • Los pasos siguientes dan lugar a la formación de glucosa libre.

Aminoácidos y gluconeogénesis

Resumen de la sección: En esta sección se explica cómo los aminoácidos pueden ser utilizados como sustratos para la gluconeogénesis durante el ayuno prolongado e inanición. Se mencionan algunos aminoácidos que son considerados "glucogénicos" porque pueden ser convertidos en intermediarios del ciclo de Krebs o en piruvato.

Conversión de aminoácidos a piruvato

  • Durante la degradación de proteínas, los aminoácidos son liberados y pueden ser utilizados como sustratos para la gluconeogénesis.
  • La alanina puede convertirse en piruvato mediante reacciones de transaminación o desaminación oxidativa.
  • El piruvato generado sigue las mismas reacciones que hemos visto previamente para dar lugar a la formación de glucosa.

Otros aminoácidos "glucogénicos"

  • Algunos aminoácidos no necesariamente se convierten en piruvato, sino que pueden ser convertidos en intermediarios del ciclo de Krebs.
  • La metionina y la valina pueden convertirse en succinil-CoA, un intermediario del ciclo de Krebs.
  • El ácido aspártico también puede entrar al ciclo de Krebs convirtiéndose en oxalacetato.
  • Los sustratos de la glucogénesis pueden dar lugar a la formación de glucosa, que luego puede ser transportada desde el espacio intracelular hacia el espacio extracelular mediante transportadores de glucosa.
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#bioquímica #glucosa #metabolismo Te explico la importancia, enzimas y reacciones que ocurren en la gluconeogénesis. Este proceso mayormente ocurre en el hígado y riñones, y ocurre cuando los niveles de glucosa bajan (ayuno fisiológico, inducido y ejercicio físico). ►Contenido: 0:00 Intro 0:11 ¿Qué es la gluconeogénesis? 1:09 Pasos enzimáticos 6:44 Lactato como sustrato 7:42 Glicerol como sustrato 8:58 Aminoácidos glucogénicos como sustrato 10:11 Salida de la glucosa a la sangre ►Datos adicionales: -Para formar una glucosa a partir de 2 piruvatos se requiere de 4 ATPs, 2 GTP y 2 NADH. Es un proceso bioquímico muy costoso en términos de energía. -La gluconeogénesis se inhibe en células cancerígenas de órganos gluconeogénicos. Esto se da con el fin de mantener activa la glucólisis. -Aminoácidos glucogénicos: alanina, asparagina, ácido aspártico (aspartato), cisteína, ácido glutámico (glutamato), glutamina, glicina, histidina, metionina, prolina, serina, treonina, y valina. -Los riñones pueden brindar cerca del 40% de glucosa durante el ayuno y aún más en la inanición. -El intestino delgado humano puede usar el propionato de la fermentación bacteriana como sustrato para la gluconeogénesis. En rumiantes el propionato es el principal sustrato de la gluconeogénesis. -La gluconeogénesis la realizan los humanos, hongos, plantas y bacterias. ►Fuentes utilizadas para la elaboración del video: -Melkonian EA, et al. Physiology, Gluconeogenesis. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK541119/ -Quaye E, et al. Energy expenditure due to gluconeogenesis in pathological conditions of insulin resistance. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2021;321(6):E795-E801. Disponible en: https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpendo.00281.2021 -Udin I, et al. Magnitude of gluconeogenesis and endogenous glucose production: are they predictable in clinical settings? Clinical Nutrition. 2021;40(6):3807-3814. Disponible en: https://www.clinicalnutritionjournal.com/action/showPdf?pii=S0261-5614%2821%2900266-1 -Leithner K. Epigenetic Marks Repressing Gluconeogenesis in Liver and Kidney Cancer. Cancer Res. 2020;80(4):657-658. Disponible en: https://aacrjournals.org/cancerres/article/80/4/657/646607/Epigenetic-Marks-Repressing-Gluconeogenesis-in -Thorens B. Neuronal regulation of glucagon secretion and gluconeogenesis. J Diabetes Investig. 2022. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdi.13745 -Rendell MS. Current and emerging gluconeogenesis inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes. Expert Opin Pharmacother. 2021. Disponible en: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14656566.2021.1958779?journalCode=ieop20