GlucoNEOgénesis: síntesis de glucosa a partir de piruvato, lactato, glicerol y aminoácidos

GlucoNEOgénesis: síntesis de glucosa a partir de piruvato, lactato, glicerol y aminoácidos

¿Qué es la glucogénesis y cuáles son sus sustratos?

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre qué es la glucogénesis y los sustratos que se utilizan para formar glucosa.

Glucogénesis

  • La glucogénesis es el proceso mediante el cual se forma glucosa a partir de componentes o sustratos que no son carbohidratos.
  • Los sustratos de la glucogénesis pueden ser el piruvato, lactato, glicerol y ciertos aminoácidos.
  • La glucogénesis ocurre en el hígado, riñones y células epiteliales del intestino delgado.

Sustratos para la Glucogénesis

  • Los aminoácidos que son sustratos para la gluconeogénesis se les denomina aminoácidos glucógeno cos.
  • Un ejemplo de un aminoácido glucógeno co es la leucina.

Vasos enzimáticos de la Glucogenólisis

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre los vasos enzimáticos de la gluconeogénesis.

Reversión de las reacciones irreversibles

  • La gluconeogénesis consiste en una serie de reacciones que convierten dos moléculas de piruvato nuevamente en una molécula de glucosa.
  • Tres reacciones en la gluconeogénesis son irreversibles. Por lo tanto, hay enzimas únicas capaces de revertir estas reacciones.

Conversión de Piruvato a Oxaloacetato

  • El piruvato como sustrato de la gluconeogénesis tiene que irse primero a la mitocondria porque no puede convertirse en fosforilado por la enzima de la glucólisis, la piruvato quinasa.
  • La piruvato carboxilasa convierte el piruvato en oxaloacetato gracias a la adición de dióxido de carbono al piruvato.

Enzimas exclusivas del ciclo de Krebs y Glucogenólisis

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre las enzimas exclusivas del ciclo de Krebs y gluconeogénesis.

Malato

  • Una vez que hemos formado el oxaloacetato, este se va a convertir en malato gracias a la enzima del ciclo de Krebs, malatodeshidrogenasa.
  • El malato es exportado al citosol donde se convierte nuevamente en oxaloacetato y aquí es donde se requiere nada oxidado.

Fosfoenolpiruvate (PEP)

  • Finalmente, el oxalacetaro acetilo pasa a dos fosfogliceratos y estos pasan a tres fosfogliceratos.
  • El 3-fosfoglicerol se convierte en PEP mediante una serie de reacciones para formar una glucosa que tiene seis carbonos.

Limitantes para convertir Fructosa 6-Fosfato en Glucosa Libre

Resumen de la sección: En esta sección, se habla sobre las limitantes para convertir fructosa 6-fosfato en glucosa libre.

Glucosa 6-Fosfato

  • La glucosa 6-fosfato requiere de la enzima glucosa 6 fosfatasa para convertirse en glucosa libre.
  • Esta enzima se encuentra principalmente en el hígado, la corteza renal y los enterocitos del intestino delgado.

Enzimas exclusivas de la Gluconeogénesis

  • Para que dos moléculas de piruvato se conviertan en una molécula de glucosa, se requieren enzimas exclusivas de la gluconeogénesis.
  • Estas incluyen: piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato quinasa, fructosa 1,6-bifosfatasa y glucosa 6-fosfatasa.

Células sin mitocondrias y glucogénesis

Resumen de la sección: En esta sección se habla sobre cómo las células sin mitocondrias en el hígado convierten el lactato en piruvato, que luego se convierte en glucosa a través de la glucogénesis. También se explica cómo los triglicéridos del tejido adiposo pueden ser utilizados como sustratos para la formación de glucosa.

Conversión de lactato a piruvato

  • Las células sin mitocondrias en el hígado convierten el lactato en piruvato gracias a la enzima lactato deshidrogenasa.
  • Se requiere NADH oxidado para este proceso.

Glucogénesis

  • El piruvato generado por la conversión del lactato sigue una serie de reacciones que finalmente dan lugar a la formación de glucosa.
  • La glucógeno génesis utiliza glicerol como sustrato para formar glucosa durante condiciones prolongadas de ayuno.
  • Los triglicéridos del tejido adiposo son convertidos en glicerol, que entra al proceso de gluconeogénesis.
  • El glicerol es convertido a glicerol 3-fosfato gracias a la enzima glicerol quinasa, utilizando ATP.
  • Glicerol 3-fosfato es convertido a dihidroxiacetona fosfato gracias a la enzima glicerol 3-fosfato deshidrogenasa, utilizando NADH oxidado.
  • La dihidroxiacetona fosfato puede convertirse rápidamente en gliceraldehído 3-fosfato, que finalmente se fusiona para formar fructosa 1,6-bisfosfato.
  • Los pasos siguientes dan lugar a la formación de glucosa libre.

Aminoácidos y gluconeogénesis

Resumen de la sección: En esta sección se explica cómo los aminoácidos pueden ser utilizados como sustratos para la gluconeogénesis durante el ayuno prolongado e inanición. Se mencionan algunos aminoácidos que son considerados "glucogénicos" porque pueden ser convertidos en intermediarios del ciclo de Krebs o en piruvato.

Conversión de aminoácidos a piruvato

  • Durante la degradación de proteínas, los aminoácidos son liberados y pueden ser utilizados como sustratos para la gluconeogénesis.
  • La alanina puede convertirse en piruvato mediante reacciones de transaminación o desaminación oxidativa.
  • El piruvato generado sigue las mismas reacciones que hemos visto previamente para dar lugar a la formación de glucosa.

Otros aminoácidos "glucogénicos"

  • Algunos aminoácidos no necesariamente se convierten en piruvato, sino que pueden ser convertidos en intermediarios del ciclo de Krebs.
  • La metionina y la valina pueden convertirse en succinil-CoA, un intermediario del ciclo de Krebs.
  • El ácido aspártico también puede entrar al ciclo de Krebs convirtiéndose en oxalacetato.
  • Los sustratos de la glucogénesis pueden dar lugar a la formación de glucosa, que luego puede ser transportada desde el espacio intracelular hacia el espacio extracelular mediante transportadores de glucosa.

Convierte cualquier video en un resumen como este

Videos de YouTube, reuniones, clases. Con transcripción, búsqueda y chat.

Video description

#bioquímica #glucosa #metabolismo Te explico la importancia, enzimas y reacciones que ocurren en la gluconeogénesis. Este proceso mayormente ocurre en el hígado y riñones, y ocurre cuando los niveles de glucosa bajan (ayuno fisiológico, inducido y ejercicio físico). ►Contenido: 0:00 Intro 0:11 ¿Qué es la gluconeogénesis? 1:09 Pasos enzimáticos 6:44 Lactato como sustrato 7:42 Glicerol como sustrato 8:58 Aminoácidos glucogénicos como sustrato 10:11 Salida de la glucosa a la sangre ►Datos adicionales: -Para formar una glucosa a partir de 2 piruvatos se requiere de 4 ATPs, 2 GTP y 2 NADH. Es un proceso bioquímico muy costoso en términos de energía. -La gluconeogénesis se inhibe en células cancerígenas de órganos gluconeogénicos. Esto se da con el fin de mantener activa la glucólisis. -Aminoácidos glucogénicos: alanina, asparagina, ácido aspártico (aspartato), cisteína, ácido glutámico (glutamato), glutamina, glicina, histidina, metionina, prolina, serina, treonina, y valina. -Los riñones pueden brindar cerca del 40% de glucosa durante el ayuno y aún más en la inanición. -El intestino delgado humano puede usar el propionato de la fermentación bacteriana como sustrato para la gluconeogénesis. En rumiantes el propionato es el principal sustrato de la gluconeogénesis. -La gluconeogénesis la realizan los humanos, hongos, plantas y bacterias. ►Fuentes utilizadas para la elaboración del video: -Melkonian EA, et al. Physiology, Gluconeogenesis. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK541119/ -Quaye E, et al. Energy expenditure due to gluconeogenesis in pathological conditions of insulin resistance. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2021;321(6):E795-E801. Disponible en: https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpendo.00281.2021 -Udin I, et al. Magnitude of gluconeogenesis and endogenous glucose production: are they predictable in clinical settings? Clinical Nutrition. 2021;40(6):3807-3814. Disponible en: https://www.clinicalnutritionjournal.com/action/showPdf?pii=S0261-5614%2821%2900266-1 -Leithner K. Epigenetic Marks Repressing Gluconeogenesis in Liver and Kidney Cancer. Cancer Res. 2020;80(4):657-658. Disponible en: https://aacrjournals.org/cancerres/article/80/4/657/646607/Epigenetic-Marks-Repressing-Gluconeogenesis-in -Thorens B. Neuronal regulation of glucagon secretion and gluconeogenesis. J Diabetes Investig. 2022. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdi.13745 -Rendell MS. Current and emerging gluconeogenesis inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes. Expert Opin Pharmacother. 2021. Disponible en: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14656566.2021.1958779?journalCode=ieop20