Introdução à Genética [Conceitos] - Aula 01 - Mód. 2 - Genética | Prof. Guilherme

Introdução ao Curso de Genética

Apresentação do Curso

• O curso de genética consiste em mais de 20 aulas disponíveis gratuitamente no YouTube, com um enfoque prático que inclui exercícios para cada aula.

• A aplicação prática do conteúdo é essencial para a compreensão da genética, especialmente para estudantes de biologia no ensino médio.

Objetivos do Curso

• O professor Guilherme busca mudar a percepção dos alunos sobre genética, enfatizando a importância dos conceitos básicos para o sucesso em provas como o ENEM.

• Conceitos fundamentais como genótipo e fenótipo são abordados, mas com foco em peculiaridades e informações adicionais.

O Que é Genética?

Definição e Importância

• Genética é a parte da biologia que estuda os genes e sua manifestação, incluindo a hereditariedade das informações dos pais para os filhos.

Estrutura do DNA

• As informações genéticas estão contidas em pedaços de DNA; cada célula humana possui 46 cromossomos (exceto gametas).

• O DNA tem mais de dois metros de comprimento quando esticado, mas se enrola para caber dentro do núcleo celular.

Função dos Genes

Produção e Regulação de Proteínas

• Os genes são segmentos de DNA que contêm informações necessárias para a síntese ou regulação das proteínas.

• Exemplos incluem genes que produzem melanina e outros que regulam essa produção.

Cromossomos e Hereditariedade

Tipos de Cromossomos

• Os humanos têm 46 cromossomos organizados em 23 pares: 22 pares autossômicos (não sexuais) e um par sexual (XX ou XY).

Cariótipo

• Um cariótipo típico apresenta 46 cromossomos sem anomalias. A análise visual desses cromossomos ajuda na identificação de características hereditárias.

Características Autossômicas vs Sexuais

Distinções entre Cromossomos

• Cromossomos autossômicos contêm características que se manifestam igualmente em homens e mulheres, como cor do cabelo.

Genes Sexuais

Cromossomos e Genes: Entendendo a Genética

Estrutura dos Cromossomos

• O cromossomo X é frequentemente mal interpretado como tendo formato de "Y", mas na verdade, ambos os cromossomos X têm um formato semelhante, que se assemelha a bastões.

• Cada cromossomo humano pode conter entre 500 a 1000 genes, dependendo do seu tamanho e tipo.

Genes e Alelos

• Um indivíduo possui dois cromossomos 4 (um do pai e outro da mãe), cada um contendo locais fixos para genes específicos.

• Os genes podem ter variações chamadas alelos. Por exemplo, o gene A pode ter alelos A (dominante) ou a (recessivo).

• Quando um indivíduo possui um alelo dominante e um recessivo, ele é classificado como heterozigoto; o alelo dominante se manifesta nas características fenotípicas.

Locus Gênico

• O locus é o local físico onde um gene está localizado em um cromossomo. Cada gene tem seu próprio espaço designado.

• Heterozigotos são frequentemente referidos como híbridos na genética, uma terminologia que remonta aos estudos de Mendel.

Homozigose e Linhagens Puras

• Indivíduos homozigotos possuem alelos iguais para um determinado gene. Isso não está relacionado à nobreza da linhagem, mas sim à uniformidade genética.

• Cromossomos homólogos formam pares; por exemplo, dois cromossomos 4 são homólogos entre si.

Importância dos Cromossomos Homólogos

• Cromossomos não-homólogos não formam pares; por exemplo, o cromossomo 4 não se emparelha com o cromossomo 10.

• O conceito de homologia é crucial para entender cruzamentos genéticos; regiões homólogas seguem as regras mendelianas.

Herança Sexual e Regiões Não-Homólogas

• Os cromossomos X e Y têm regiões parcialmente homólogas. Características ligadas ao sexo estão localizadas em regiões não-homólogas desses cromossomos.

• Exemplos de heranças sexuais incluem condições como daltonismo e hemofilia, que ocorrem em regiões específicas dos cromossomos sexuais.

Genótipo vs Fenótipo

Genótipo e Fenótipo: Entendendo a Genética

Conceitos Básicos de Genética

• O genótipo é a informação genética que é hereditária, ou seja, passada de uma geração para outra.

• O fenótipo refere-se à expressão visível do genótipo; por exemplo, a ausência de albinismo em um indivíduo com genótipo "azão azinho".

• A hereditariedade se dá pelo genótipo, enquanto o fenótipo pode não ser transmitido aos descendentes. Um filho pode ser albino mesmo que os pais não apresentem essa característica.

Influência do Ambiente no Fenótipo

• O fenótipo pode ser alterado por fatores ambientais; por exemplo, mudar a cor do cabelo através de produtos químicos sem alterar o genótipo subjacente.

• É importante entender essas características para aprofundar o conhecimento em genética e acompanhar as aulas do curso.

Conclusão e Chamada à Ação