Sintesis de cocaina/Mecanismo de reaccion

Sintesis de cocaina/Mecanismo de reaccion

Mecanismos de Síntesis de Cocaína

Introducción y Recursos

  • El presentador introduce el segundo video sobre la síntesis de cocaína, mencionando sus redes sociales y un blog donde se pueden encontrar publicaciones sobre química, física, biología y matemáticas.

Proceso Inicial de Síntesis

  • Se inicia la explicación del mecanismo para sintetizar cocaína a partir del acetileno como precursor.
  • El acetileno es explotado por el aminole de sodio, generando un carboanión que reacciona con formaldehído.

Reacciones Químicas Clave

  • El carboanión se protona formando un diol que pasa por hidrogenación catalítica, convirtiéndose en un ácido carboxílico.
  • Este ácido reacciona con el metóxido en medio ácido, sustituyendo un grupo alcohol por uno tóxico.

Ciclo Intermolecular y Formación de Carbocatión

  • Se produce una cicración intermolecular donde el nitrógeno ataca al carbono carbonilo, generando carga positiva en el oxígeno.
  • Un carbocatión formado a partir de desprotonación ataca los carbonos carbonilos, resultando en adiciones que generan carga negativa en el oxígeno.

Hidrogenación y Liberación de Agua

  • La reacción continúa con la liberación de moléculas de agua, lo que resulta en cargas positivas y negativas en diferentes carbonos.
  • Se establece un enlace carbono-carbono mediante la eliminación del hidrógeno.

Finalización del Proceso Sintético

  • Se realiza una hidrogenación catalítica para eliminar enlaces dobles restantes.
  • Finalmente, se describe cómo se forma un producto final con una conformación específica tras una hidrólisis que convierte grupos cetónicos a alcoholes.

Sustitución de Grupos en Reacciones Químicas

Proceso de Sustitución del Grupo Alcohólico

  • Se inicia la discusión sobre la sustitución de un grupo alcohólico en una reacción química, donde se menciona que el grupo será reemplazado por un grupo metilo (CH3).
  • El proceso implica la desprotonación del oxígeno, generando un carboanión con carga negativa. Este paso es crucial para facilitar la reacción posterior.
  • El oxígeno cargado negativamente ataca al carbono carbonílico del éster, lo que resulta en una adición y la expulsión de un grupo saliente (cloro).
  • Se aclara que hay errores en las representaciones gráficas presentadas, pero se enfatiza que el objetivo es mostrar cómo se forma el producto final.
  • Se compara la estructura final obtenida (cocaína) con la estructura inicial, destacando los cambios realizados durante el proceso.

Reflexiones Finales y Comentarios

  • Se invita a los espectadores a dejar comentarios si tienen dudas o si desean aclaraciones sobre el ejercicio presentado.
  • El presentador menciona su intención de abrir un canal personal de YouTube para compartir más contenido relacionado y mejorar su interacción con los seguidores.
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