ALQUENOS (formula general y nomenclatura) (Organica- clase 10)
Introducción a la Química Orgánica
Resumen de la sección: En esta sección, se introduce el tema de la química orgánica y se menciona que se abordará el tema de los alcanos y su estructura. Se explica que los alcanos son compuestos con enlaces simples entre átomos de carbono y que forman parte de muchas sustancias comunes en nuestra vida diaria.
Estructura general de los Alcanos
- Los alcanos tienen una fórmula general representada como CnH2n+2.
- El número n representa la cantidad de átomos de carbono en la molécula.
- Por cada átomo de carbono, habrá dos átomos de hidrógeno.
Ejemplo práctico
- Se muestra un ejemplo con una estructura que contiene 5 átomos de carbono.
- Según la fórmula general, para 5 carbonos tendríamos (5 x 2) = 10 átomos de hidrógeno.
- Se verifica que en la estructura dada hay efectivamente 5 carbonos y 10 hidrógenos.
Doble enlace y cambios en la fórmula
- Se explica que cuando hay un doble enlace entre dos átomos de carbono, cambia ligeramente la fórmula general.
- Después del primer doble enlace, por cada doble enlace adicional se restan dos hidrógenos a la fórmula general.
- Se muestra un ejemplo con tres dobles enlaces, donde se restan cuatro hidrógenos a la fórmula original.
Saturación de los carbonos
- Se menciona que cada átomo de carbono debe estar saturado con 4 enlaces, ya sea con otros átomos de carbono o con hidrógenos.
- Se muestra cómo se completan los enlaces en una estructura con dobles enlaces.
Nomenclatura de los Alcanos
- Se explica el proceso para nombrar las estructuras de alcanos.
- Se busca la cadena principal más larga que contenga el doble enlace.
- Se numeran los carbonos de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano al doble enlace.
- Se nombra el sustituyente presente y luego se nombra la cadena principal sin incluir la palabra "a".
- Finalmente, se identifica el doble enlace y se termina el nombre.
Cambios en la nomenclatura
Resumen de la sección: En esta sección, se menciona que hubo cambios en la nomenclatura a partir del año 1993. Anteriormente, existía una estructura diferente para nombrar los alcanos.
Cambios en la nomenclatura
- Se indica que a partir del año 1993, la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) estableció una nueva forma de nombrar los alcanos.
- Se menciona que antes había una estructura distinta para nombrarlos.
Introducción a la Química Orgánica
Resumen de la sección: En esta sección, se introduce el tema de la química orgánica y se menciona que se abordará el tema de los alcanos y su estructura. Se explica que los alcanos son compuestos con enlaces simples entre átomos de carbono y que forman parte de muchas sustancias comunes en nuestra vida diaria.
Estructura general de los Alcanos
- Los alcanos tienen una fórmula general representada como CnH2n+2.
- El número n representa la cantidad de átomos de carbono en la molécula.
- Por cada átomo de carbono, habrá dos átomos de hidrógeno.
Ejemplo práctico
- Se muestra un ejemplo con una estructura que contiene 5 átomos de carbono.
- Según la fórmula general, para 5 carbonos tendríamos (5 x 2) = 10 átomos de hidrógeno.
- Se verifica que en la estructura dada hay efectivamente 5 carbonos y 10 hidrógenos.
Doble enlace y cambios en la fórmula
- Se explica que cuando hay un doble enlace entre dos átomos de carbono, cambia ligeramente la fórmula general.
- Después del primer doble enlace, por cada doble enlace adicional se restan dos hidrógenos a la fórmula general.
- Se muestra un ejemplo con tres dobles enlaces, donde se restan cuatro hidrógenos a la fórmula original.
Saturación de los carbonos
- Se menciona que cada átomo de carbono debe estar saturado con 4 enlaces, ya sea con otros átomos de carbono o con hidrógenos.
- Se muestra cómo se completan los enlaces en una estructura con dobles enlaces.
Nomenclatura de los Alcanos
- Se explica el proceso para nombrar las estructuras de alcanos.
- Se busca la cadena principal más larga que contenga el doble enlace.
- Se numeran los carbonos de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano al doble enlace.
- Se nombra el sustituyente presente y luego se nombra la cadena principal sin incluir la palabra "a".
- Finalmente, se identifica el doble enlace y se termina el nombre.
Cambios en la nomenclatura
Resumen de la sección: En esta sección, se menciona que hubo cambios en la nomenclatura a partir del año 1993. Anteriormente, existía una estructura diferente para nombrar los alcanos.
Cambios en la nomenclatura
- Se indica que a partir del año 1993, la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) estableció una nueva forma de nom
Introducción a la nomenclatura de compuestos orgánicos
Resumen de la sección: En esta sección, el profesor explica que existen dos formas de nomenclatura para los compuestos orgánicos: la antigua y la actual. Se recomienda utilizar la nomenclatura actual, que sigue las reglas establecidas por la IUPAC.
Estructura y cadena principal
- La cadena principal es la más larga que contiene todos los dobles enlaces.
- Se enumeran los carbonos de la cadena principal.
- Se identifica el sustituyente en el carbono correspondiente.
Nomenclatura de compuestos con dobles enlaces
- Se nombran los dobles enlaces indicando su posición en relación a la cadena principal.
- Se utiliza un guión para separar los números de los dobles enlaces.
- Se agrega "eno" al final del nombre para indicar que hay dobles enlaces presentes.
Ejemplo práctico de nomenclatura
Resumen de la sección: En este ejemplo práctico, se muestra cómo aplicar las reglas de nomenclatura a un compuesto orgánico específico.
Identificación de la cadena principal y sustituyentes
- Se identifica la cadena principal que contiene los dobles enlaces.
- Se localizan y nombran los sustituyentes presentes en el compuesto.
Enumeración y nombramiento
- Se enumeran los carbonos de la cadena periférica.
- Los sustituyentes se nombran por orden alfabético, utilizando prefijos como "metil" o "etil".
Nomenclatura de otro compuesto orgánico
Resumen de la sección: En este ejemplo adicional, se muestra cómo aplicar las reglas de nomenclatura a otro compuesto orgánico.
Identificación de la cadena principal y sustituyentes
- Se identifica la cadena principal que contiene los dobles enlaces.
- Se localizan y nombran los sustituyentes presentes en el compuesto.
Enumeración y nombramiento
- Se enumeran los carbonos de la cadena periférica.
- Los sustituyentes se nombran por orden alfabético, utilizando prefijos como "metil" o "etil".
Nomenclatura de compuestos con múltiples dobles enlaces
Resumen de la sección: En esta parte, se explica cómo nombrar compuestos orgánicos que contienen más de un doble enlace.
Reglas para determinar el orden de nombramiento
- Se utiliza el extremo con el doble enlace más bajo para comenzar a enumerar.
- Si hay empate, se suman los números correspondientes a cada doble enlace.
- Si aún hay empate, se considera cuál sustituyente está más cerca del primer carbono con doble enlace.
- Si los sustituyentes son diferentes, se selecciona aquel con menor alfabeto.
Ejemplo práctico
- Se aplica el proceso anterior para determinar el nombre correcto del compuesto orgánico.
Nomenclatura final y conclusiones
Resumen de la sección: En esta última parte, se concluye la nomenclatura del último compuesto orgánico analizado.
Nombramiento de la cadena periférica
- Se enumeran los carbonos de la cadena periférica.
Nombramiento de los sustituyentes
- Los sustituyentes se nombran por orden alfabético, utilizando prefijos como "metil" o "etil".
Nomenclatura final del compuesto
- Se combina el nombre de la cadena principal con los nombres de los sustituyentes.
- Se utiliza un guión para separar las partes del nombre.
Conclusiones finales
En este video se explicó la nomenclatura de compuestos orgánicos, incluyendo cómo identificar la cadena principal, nombrar los dobles enlaces y asignar nombres a los sustituyentes. Se presentaron ejemplos prácticos para ilustrar el proceso de nomenclatura. Es importante seguir las reglas establecidas por la IUPAC para garantizar una nomenclatura precisa y consistente.
Estructura de un Nombre
Resumen de la sección: En esta sección, el profesor explica cómo identificar y armar la estructura de un nombre químico. Se muestra cómo encontrar la cadena principal y los dobles enlaces en el nombre, así como cómo nombrar los sustituyentes. También se menciona la importancia de completar los enlaces con hidrógenos.
Identificación de la Cadena Principal y Doble Enlace
- La cadena principal es la parte principal del nombre y está antes del sufijo.
- La cadena principal tiene 11 carbonos en este caso.
- Se numeran los carbonos de la cadena principal, comenzando desde el extremo más cercano al doble enlace.
- El doble enlace se encuentra en el cuarto carbono de la cadena principal.
Nombrar Sustituyentes
- Los sustituyentes se nombran utilizando números para indicar su posición en relación con la cadena principal.
- En este caso, hay un sustituyente en el sexto carbono, que consiste en una estructura de dos carbones.
Completar con Hidrógenos
- Es necesario completar los enlaces insaturados con hidrógenos.
- Se deben agregar hidrógenos adicionales donde sea necesario para completar cuatro enlaces por cada carbono.
Ejemplo Práctico
Resumen de la sección: En esta sección, el profesor muestra un ejemplo práctico de cómo convertir un nombre químico a su estructura molecular. Se sigue el mismo proceso explicado anteriormente para identificar la cadena principal, los dobles enlaces y los sustituyentes. Luego se completan los enlaces con hidrógenos.
Ejemplo Práctico
- Se sigue el proceso explicado anteriormente para identificar la cadena principal, los dobles enlaces y los sustituyentes.
- Se agregan hidrógenos adicionales donde sea necesario para completar los enlaces insaturados.
Conclusiones
Resumen de la sección: En esta sección final, el profesor resume el proceso de convertir un nombre químico a su estructura molecular. Destaca la importancia de identificar correctamente la cadena principal, los dobles enlaces y los sustituyentes. También enfatiza la necesidad de completar los enlaces con hidrógenos.
Conclusiones
- El proceso de convertir un nombre químico a su estructura molecular implica identificar la cadena principal, los dobles enlaces y los sustituyentes.
- Es importante numerar correctamente los carbonos y agregar hidrógenos adicionales para completar los enlaces insaturados.
Recuerda que este resumen fue realizado por el profesor y cristian.